Bienvenidos a mi pagina Web
400_1239383992_edison.jpg (68K) alt="Ir a Novedades Interesantes">
Bienvenidos a mi Web

s6hd2e_th.jpg (89K)

Valid XHTML 1.0 Strict

menu-parte-inferior (5K)

PubMed-NCBI

Resources All Resources Chemicals & Bioassays BioSystems PubChem BioAssay PubChem Compound PubChem Structure Search PubChem Substance All Chemicals & Bioassays Resources… DNA & RNA BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) BLAST (Stand-alone) E-Utilities GenBank GenBank: BankIt GenBank: Sequin GenBank: tbl2asn Genome Workbench Influenza Virus Nucleotide Database PopSet Primer-BLAST ProSplign Reference Sequence (RefSeq) RefSeqGene Sequence Read Archive (SRA) Splign Trace Archive UniGene UniSTS All DNA & RNA Resources… Data & Software BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) BLAST (Stand-alone) Cn3D Conserved Domain Search Service (CD Search) E-Utilities GenBank: BankIt GenBank: Sequin GenBank: tbl2asn Genome ProtMap Genome Workbench Primer-BLAST ProSplign PubChem Structure Search SNP Submission Tool Splign Vector Alignment Search Tool (VAST) All Data & Software Resources… Domains & Structures BioSystems Cn3D Conserved Domain Database (CDD) Conserved Domain Search Service (CD Search) Structure (Molecular Modeling Database) Vector Alignment Search Tool (VAST) All Domains & Structures Resources… Genes & Expression BioSystems Database of Genotypes and Phenotypes (dbGaP) E-Utilities Gene Gene Expression Omnibus (GEO) Database Gene Expression Omnibus (GEO) Datasets Gene Expression Omnibus (GEO) Profiles Genome Workbench HomoloGene Map Viewer Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) RefSeqGene UniGene All Genes & Expression Resources… Genetics & Medicine Bookshelf Database of Genotypes and Phenotypes (dbGaP) Influenza Virus Map Viewer Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) PubMed PubMed Central (PMC) PubMed Clinical Queries RefSeqGene All Genetics & Medicine Resources… Genomes & Maps Database of Genomic Structural Variation (dbVar) GenBank: tbl2asn Genome Genome Project Genome ProtMap Genome Workbench Influenza Virus Map Viewer Nucleotide Database PopSet ProSplign Sequence Read Archive (SRA) Splign Trace Archive UniSTS All Genomes & Maps Resources… Homology BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) BLAST (Stand-alone) BLAST Link (BLink) Conserved Domain Database (CDD) Conserved Domain Search Service (CD Search) Genome ProtMap HomoloGene Protein Clusters All Homology Resources… Literature Bookshelf E-Utilities Journals in NCBI Databases MeSH Database NCBI Handbook NCBI Help Manual NCBI News PubMed PubMed Central (PMC) PubMed Clinical Queries All Literature Resources… Proteins BioSystems BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) BLAST (Stand-alone) BLAST Link (BLink) Conserved Domain Database (CDD) Conserved Domain Search Service (CD Search) E-Utilities ProSplign Protein Clusters Protein Database Reference Sequence (RefSeq) All Proteins Resources… Sequence Analysis BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) BLAST (Stand-alone) BLAST Link (BLink) Conserved Domain Search Service (CD Search) Genome ProtMap Genome Workbench Influenza Virus Primer-BLAST ProSplign Splign All Sequence Analysis Resources… Taxonomy Taxonomy Taxonomy Browser Taxonomy Common Tree All Taxonomy Resources… Training & Tutorials NCBI Education Page NCBI Handbook NCBI Help Manual NCBI News Science Primer All Training & Tutorials Resources… Variation Database of Genomic Structural Variation (dbVar) Database of Genotypes and Phenotypes (dbGaP) Database of Single Nucleotide Polymorphisms (dbSNP) SNP Submission Tool All Variation Resources… How To All How To Chemicals & Bioassays DNA & RNA Data & Software Domains & Structures Genes & Expression Genetics & Medicine Genomes & Maps Homology Literature Proteins Sequence Analysis Taxonomy Training & Tutorials Variation Skip to main content Skip to navigation About NCBI Accesskeys My NCBISign InSign Out PubMed U.S. National Library of Medicine National Institutes of Health Search: Search database All DatabasesPubMedProteinNucleotideGSSESTStructureGenomeBioProject (Genome Project)BioSampleBioSystemsBooksCancerChromosomesConserved DomainsdbGaPdbVarEpigenomicsGeneGENSATGEO DataSetsGEO ProfilesHomoloGeneMeSHNCBI Web SiteNLM CatalogOMIAOMIMPMCPopSetProbeProtein ClustersPubChem BioAssayPubChem CompoundPubChem SubstanceSNPSRATaxonomyToolKitToolKitAllUniGeneUniSTS SearchClear · Limits · Advanced search · Help Display Settings: · Abstract Format · Summary · Summary (text) · Abstract · Abstract (text) · MEDLINE · XML · PMID List Apply Send to: Choose Destination · File · Clipboard · Collections · E-mail · Order · My Bibliography

Foro

Felizmente, ya tenemos nuestro foro para la comunidad, en donde van a expresar en forma respetuosa, todas las inquietudes que créan conveniente, ya sea para enriquecer este foro, con sus puntos de vista, sobre temas que demuestren ser coherentes, actualizados, útiles a nuestra sociedad, y si es necesario formar una mesa de panelistas y elegir cualquier debate medico, apoyandose en los conocimientos científicos compatibles con el avance de la ciencia, que es mucha, y se canaliza a través de la Neurosciencia,Biologia Molecular (que en otro apartado con temas relacionados, disponemos de un glosario sobre la materia), medicina psicosomatica,estres,adicciones, en fín, son muchos los temas a tratar, asi tambien estamos dispuestos a contestar las preguntas medicas,que nos formulen, dentro de nuestro estilo independiente. Informaciones

Todo Medicina y sus interrelaciones.

Foro

   


¡El foro está puesto!

Tu primer foro ya está puesto en la dirección: http://josecontreras.atwebpages.com/jose07.foroactivo.com
 


1604cr7_th.jpg (53K)

Razones por las que el cromosoma Y puede provocar trastornos sexuales

[Fecha: 2009-09-24]

Investigadores neerlandeses y estadounidenses han descubierto que un cromosoma Y débil puede provocar varios trastornos en la salud humana, como por ejemplo el síndrome de Turner (disgenesia gonadal) y carencia de producción de esperma. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Cell. Hace cinco años que comenzaron investigaciones para retirar el halo de misterio que envuelve la función del cromosoma Y en las disfunciones sexuales. En aquel momento, el laboratorio de David Page, del Instituto Whitehead de Investigación Biomédica (Estados Unidos), informó de la existencia a lo largo del cromosoma Y de ocho áreas de palíndromos de gran tamaño, que son secuencias genéticas que poseen simetría binaria. Este cromosoma sexual, informaron en su día los investigadores, es incapaz de intercambiar genes con otro cromosoma debido a que no tiene par correspondiente. El intercambio genético ayuda a asegurar la calidad de los genes, pero el cromosoma Y sólo puede intercambiar genes consigo mismo, por lo que los palíndromos desempeñan una función básica en este proceso. El cromosoma Y se dobla sobre sí mismo por el centro de las regiones palindrómicas, emparejando secuencias idénticas para lograr aprovechar al máximo un intercambio genético de calidad. No obstante, aunque el cromosoma Y procura conservarse, el laboratorio de Page descubrió que un defecto podría desequilibrar el proceso. «Esta es la continuación de la historia sobre los palíndromos del cromosoma Y», explicó el profesor Page del Departamento de Biología del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) y director del Instituto Whitehead de Investigación Biomédica. Seis años después del primer descubrimiento sobre este tema, los hallazgos de este nuevo estudio sugieren que el proceso de autorrecombinación del cromosoma Y puede llegar a convertirlo en un palíndromo en su totalidad. Los investigadores denominan este proceso «cromosoma Y isodicéntrico» (idicY), una estructura anormal con dos centrómeros. Todos los cromosomas humanos normales poseen un único centrómero situado cerca del centro o en el extremo del cromosoma. Estos puntos son necesarios para que se produzca una segregación cromosómica adecuada. «Empezamos a estudiar seriamente los centrómeros y las actividades en las que están implicados», informó el Dr. Julian Lange, autor principal del estudio y antiguo colaborador del laboratorio de David Page. El Dr. Lange reflexionó sobre las posibles consecuencias de que se transmitiera un idicY durante la fecundación. «Debido a que el cromosoma Y no es esencial para la supervivencia de un individuo, estos cromosomas Y isodicéntricos pueden llegar a transmitirse de generación en generación», indicó el Dr. Lange empleado en la actualidad en el Centro «Cancer Memorial Sloan-Kettering» de Nueva York (Estados Unidos). «Hay personas que los poseen.» Para este estudio se extrajeron muestras de ADN (ácido desoxirribonucléico) de 51 pacientes seleccionados de un grupo de 2.400 individuos que se habían sometido durante años al análisis de diversos aspectos de la salud, como por ejemplo cromosomas Y estructuralmente anormales o inversión sexual. Los investigadores descubrieron que el idicY provocaba un fallo espermatogénico en muchos de los pacientes varones. Pero de los 51 pacientes, 18 presentaban una anatomía femenina a pesar de tener dos copias del gen SRY («región Y determinante del sexo»), que determina la condición masculina, en sus cromosomas idicY. El equipo de Page y Lange conjeturó que la propia inestabilidad de los idicY provocaba la feminización de estos individuos. Con esto en mente, los investigadores buscaron una relación y descubrieron que cuanto más grande fuera el cromosoma Y, mayor era la probabilidad de que se produjera una inversión sexual. «Habíamos predicho esta correlación, relacionada con la distancia total entre los centrómeros», indicó el profesor Page. «Pero cuando lo confirmamos con los datos de los pacientes nos quedamos anonadados.» También participaron en el estudio como coautores investigadores de la Universidad de Ámsterdam (Países Bajos)

Para más información, consulte: Cell: http://www.cell.com/ Instituto Whitehead de Investigación Biomédica: http://www.wi.mit.edu/index.html DOCUMENTOS RELACIONADOS: 31237 Categoría: Varios Fuente: Cell; Instituto Whitehead de Investigación Biomédica Documento de Referencia: Lange, J., et al. (2009). Isodicentric Y Chromosomes and Sex Disorders as Byproducts of Homologous Recombination that Maintains Palindromes. Cell, 138, 855-869. DOI:10.1016/j.cell.2009.07.042. Códigos de Clasificación por Materias: Coordinación, Cooperación; Ciencias de la vida; Biotecnología médica ; Medicina, Sanidad; Investigación científica RCN: 31286